Risks and side effects read the package leaflet or ask your doctor or pharmacist!

back

Neogranormon kenőcs 25 g 999,- HUF ( 39,96Ft/g  )

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Neogranormon kenőcs

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

·         Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

·         Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·         További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

·         Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

·         Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.      Milyen típusú gyógyszer az Neogranormon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.      Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt

3.      Hogyan kell alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt?

4.      Lehetséges mellékhatások

5.      Hogyan kell a Neogranormon kenőcsöt tárolni?

6.      További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ NEOGRANORMON KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Neogranormon kenőcs hámosító, a bőr felmaródása, valamint kisebb hámhiányok kezelésére szolgáló kenőcs. Összetevőinek komplex hatása révén védi a hámsejteket, így az egészséges hámréteget is. Bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a bőr ellenállását a fertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések gyógyulását. Alkalmas a felületes bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égési sebek hámosítására, valamint a pelenka okozta bőrgyulladás és szoptatás alatti berepedezett emlőbimbó kezelésére.

2.      TUDNIVALÓK A NEOGRANORMON KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt

- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra (ergokalciferol, A-vitamin koncentrátum, hasnyálmirigy (pankreász) por, cink-oxid) vagy a Neogranormon kenőcs egyéb összetevőjére.

A Neogranormon kenőcs fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

- ha ismert gyógyszer vagy egyéb allergiája van.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható. A szoptatás előtt az emlő bőréről el kell távolítani a kenőcsöt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény nem befolyásolja a gépjármű-vezetés és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3.      HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEOGRANORMON KENŐCSÖT?

A Neogranormon kenőcsöt mindig a tájékoztatóban leírtaknak megfelelően kell alkalmazni. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos alkalmazása: az érintett bőrfelületet vékonyan kenje be, a készítmény gyermekeknél is alkalmazható.

Ha az előírtnál több Neogranormon kenőcsöt alkalmazott

Ha az előírtnál több kenőcsöt alkalmazott, az nem jár káros hatással.

Ha elfelejtette alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Neogranormon kenőcs alkalmazását

Ha idő előtt abbahagyja a kezelést, tünetei visszatérhetnek.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.   LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Neogranormon kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A Neogranormon kenőcs használata általában nem okoz panaszokat, azonban allergiás bőrtünetek (pl. viszketés, bőrpír, bőrkiütések) előfordulhatnak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.      HOGYAN KELL A NEOGRANORMON KENŐCSÖT TÁROLNI?

Hűvös helyen (5-15 °C között) tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Neogranormon kenőcs

·       A készítmény hatóanyagai: 4 NE (0.1 μg) ergocalciferol, 12NE (8 μg) szintetikus olajos A-vitamin koncentrátum, 9 mg hasnyálmirigy (pankreász) por, 150 mg cink-oxid 1 gramm kenőcsben.

·       Egyéb összetevők: metil-parahidroxibenzoát, levendulaolaj, koleszterin, eukaliptuszolaj, glicerin-monosztearát 40-55, finomított napraforgóolaj, tisztított víz, gyapjúviasz, sárga vazelin

.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Halvány sárga, homogén kenőcs.

Csomagolás:

3 g kenőcs alumínium tubusban, amely kiszúróval ellátott műanyag kupakkal van lezárva, vagy

25 g ill. 100 g kenőcs fehér, műanyag csavaros kupakkal ellátott laminált tubusban és dobozban.

1 tubus dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

TEVA Gyógyszergyár Zrt.,

4042 Debrecen Pallagi út 13.

OGYI-T-853/01-02-03

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:

2010. 11. 10.